Cansaço? Palidez? Febre?
A síndrome mielodisplásica ou SMD engloba um grupo de doenças do sangue que ocorrem quando as células da medula óssea são produzidas de forma errada. Este dano leva à queda do número de um ou mais tipos de células sanguíneas.
Em cerca de um terço dos pacientes, a síndrome mielodisplásica pode progredir para Leucemia Aguda.
É uma doença que tem incidência em torno de 4.5 casos a cada 100.000 pessoas por ano e aumenta com idade, principalmente acima dos 65 anos, mas existem raros casos em pacientes jovens e até crianças.
Os sintomas dependem de qual tipo de célula está alterada e podem evoluir muito lentamente. No geral, incluem:
• Fadiga;
• Palidez cutânea;
• Febre;
• Sangramentos anormais;
• Dor nos ossos;
• Perda do apetite.
Como estes sintomas também podem ser causados por outra doença que não a SMD, é importante procurar assistência médica para o diagnóstico correto da origem dos sintomas.
A SMD pode ser primária, ou seja, sem nenhuma causa relacionada, ou secundaria quando ocorre após exposição à quimioterapia e radiação para outros tipos de câncer.
Algumas pessoas apresentam sinais ou sintomas sugestivos da doença, mas em muitos casos a suspeita da síndrome pode surgir após a realização de exames de sangue de rotina.
Nas duas situações, o médico deverá solicitar exames complementares para analisar as células de sangue e da medula óssea para fechar o diagnóstico.
No momento, não há testes amplamente recomendados para triagem da SMD pois sua causa é desconhecida. Não é possível evitar o surgimento da doença, apenas manter a saúde e os exames em dia para que, se for o caso, o diagnóstico seja feito precocemente.